4-methylanisole tricarbonyl chromium | 12109-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methylanisole tricarbonyl chromium
• 英文别名: p-CH3C6H4OCH3Cr(CO)3；carbon monoxide;chromium;1-methoxy-4-methylbenzene
• CAS: 12109-02-3
• 化学式: C₁₁H₁₀CrO₄
• 分子量: 258.194
• InChiKey: GUBIDYOFQPUSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylanisole tricarbonyl chromium 在 聚合甲醛 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以10%的产率得到carbon monoxide;chromium;2-(4-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific and stereospecific functionalization of benzylic sites by tricarbonylchromium arene complexation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a049
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-4-fluorotoluene)chromium 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66.9%的产率得到4-methylanisole tricarbonyl chromium
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物的分子轨道理论。第六部分 一些三羰基芳烃铬的取代反应

  摘要：

  报道了甲醇中甲醇盐离子对某些三羰基卤代苯铬进行亲核取代的动力学。该反应显示为典型的S N 2置换，并且π-络合物相对于游离卤代苯的增强的反应性与先前的理论预测一致。还讨论了这些配合物的亲电取代作用的最新研究。

  DOI：

  10.1039/j19660000040

文献信息

• Addition de carbanions α benchrotreniques sur divers aldehydes non enolisables; evolution des produits primaires d'addition par oxydation d'oppenauer-woodward, influence de la substitution
  作者：M.-C. Senechal-Tocquer、D. Senechal、J.-Y. Le Bihan、D. Gentric、B. Caro

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80307-8

  日期：1987.4

  Aromatic hydrocarbons complexed with a Cr(CO)3 unit react with benzaldehydes and furfural in THF and in the presence of t-BuOK at the benzylic position to give condensation products in good yields. Formation of ketones by “in situ Oppenauer-Woodward” oxidation is observed. Influence of ring substituents on this formation is discussed.

  与Cr（CO）3单元络合的芳族烃与苯甲醛和糠醛在THF中并在t-BuOK存在下在苄基位置反应生成缩合产物，收率很高。观察到通过“原位Oppenauer-Woodward”氧化形成的酮。讨论了环取代基对这种形成的影响。
• Tuning Reactivity and Site Selectivity of Simple Arenes in C–H Activation: Ortho-Arylation of Anisoles via Arene–Metal π-Complexation
  作者：Paolo Ricci、Katrina Krämer、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/ja510260j

  日期：2014.12.31

  Current approaches to achieve site selectivity in the C–H activation of arenes involve the use of directing groups or highly electron-poor arenes. In contrast, simple arenes, such as anisole, are characterized by poor reactivity and selectivity. We report that π-complexation to a Cr(CO)3 unit enhances the reactivity of anisoles providing an unprecedented ortho-selective arylation. This mild methodology

  目前在芳烃 C-H 活化中实现位点选择性的方法涉及使用导向基团或高度缺电子的芳烃。相比之下，简单的芳烃，例如苯甲醚，其特点是反应性和选择性差。我们报告说，与 Cr(CO)3 单元的 π 络合增强了苯甲醚的反应活性，从而提供了前所未有的邻位选择性芳基化。这种温和的方法可用于含有苯甲醚基序的生物活性化合物的后期功能化，从而可以通过很少的合成步骤构建新型有机支架。
• FUKUI MINEO; ENDO YUMIKO; OISHI TAKESHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3639-3648
  作者：FUKUI MINEO、 ENDO YUMIKO、 OISHI TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• BROCARD J.; PELINSKI L.; LEBIBI J., J. ORGANOMET. CHEM., 309,(1986) N 3, 299-305
  作者：BROCARD J.、 PELINSKI L.、 LEBIBI J.

  DOI：——

  日期：——
• SENECHAL-TOCQUER M. -C.; SENECHAL D.; LE BIHAN J. -Y.; GENTRIC D.; CARO B+, J. ORGANOMET. CHEM., 321,(1987) N 3, 353-363
  作者：SENECHAL-TOCQUER M. -C.、 SENECHAL D.、 LE BIHAN J. -Y.、 GENTRIC D.、 CARO B+

  DOI：——

  日期：——