(E)-ethyl 3-(dimethylamino)-4-phenylbut-2-enoate | 1257649-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(dimethylamino)-4-phenylbut-2-enoate
• CAS: 1257649-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: GRIOVMWDAYJXRF-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(dimethylamino)-4-phenylbut-2-enoate 、 (Z)-ethyl 2-diazo-3-(methoxyimino)-4-phenylbutanoate 在 Cu(hfac)₂*2H₂O 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到diethyl 2,5-dibenzyl-1-methoxy-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮肟醚的立体选择性合成及其在通过[3 + 2]环加成反应合成高度取代的吡咯中的应用

  摘要：

  与肟醚的立体选择性重氮转移反应提供了通往相应α-重氮肟醚的有效途径。这些化合物的用途已通过α-肟基类胡萝卜素与烯胺的[3 + 2]环加成反应合成了高度取代的吡咯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004073
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-phenylbuta-2,3-dienoate 、 盐酸二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(dimethylamino)-4-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮肟醚的立体选择性合成及其在通过[3 + 2]环加成反应合成高度取代的吡咯中的应用

  摘要：

  与肟醚的立体选择性重氮转移反应提供了通往相应α-重氮肟醚的有效途径。这些化合物的用途已通过α-肟基类胡萝卜素与烯胺的[3 + 2]环加成反应合成了高度取代的吡咯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004073