trans-Bromo-4-hydroxy-3-cyclohexen | 53921-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: trans-Bromo-4-hydroxy-3-cyclohexen
• 英文别名: (1R,6R)-6-bromocyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 53921-01-0
• 化学式: C₆H₉BrO
• 分子量: 177.041
• InChiKey: OLNPTTWXMZEQPT-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Bromo-4-hydroxy-3-cyclohexen 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-benzoylcarbamate cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96738-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 trans-Bromo-4-hydroxy-3-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  1,4-环己二烯和1,3-环己二烯氧化物与二氧化碳共聚反应的剧烈行为差异

  摘要：

  显示在二元催化剂（salen）CoX或（salen）CrX和鎓盐存在下，1,3-环己二氧化物（1,2-环氧-3-环己烯）与CO 2的共聚反应可选择性地提供完全交替的共聚物聚（1，3-环己二烯碳酸酯），收率良好。在钴（III）体系催化的过程中，该反应对共聚物具有100％的选择性，而使用高温铬（III）催化剂，除共聚物外，该反应还产生了大量的顺式-1,3-碳酸环己二烯。重要的是，没有产生相应的碳酸反-1，3-环己二烯酯。1,3-环己二烯氧化物在与CO 2偶联反应中的反应性在任一催化条件下，其均明显大于1，4-环己二烯氧化物。分别使用ZnCl 2 / PPNI催化和反式-二醇/氯甲酸乙酯路线，从环氧化物和CO 2合成了顺式碳酸环酯和反式环碳酸酯的真实样品。通过X射线晶体学充分表征了反式-1，3-环己二烯碳酸酯。与衍生自对称的1,4-环己二烯氧化物（1,2-环氧-4-环己烯）的共聚物不同，聚（1,

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b00172

文献信息

• Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization
  作者：Spencer Knapp、Paivi J. Kukkola、Shashi Sharma、T. G. Murali Dhar、Andrew B. J. Naughton

  DOI：10.1021/jo00309a013

  日期：1990.10
• Lasne,M.-C.; Thuillier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1142 - 1146
  作者：Lasne,M.-C.、Thuillier,A.

  DOI：——

  日期：——