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(E)-N-(but-1-enyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)methanesulfonamide | 1451218-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-(but-1-enyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)methanesulfonamide
英文别名
——
(E)-N-(but-1-enyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)methanesulfonamide化学式
CAS
1451218-06-6
化学式
C13H17NO3S
mdl
——
分子量
267.349
InChiKey
CTHAEPSDSGVUQT-ONNFQVAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    54.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-3-(methylsulfonyl)-5-phenyl-2-propyl-2,3-dihydrooxazole 以83%的产率得到(E)-N-(but-1-enyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    磺酰基1,2,3-三唑类化合物:杂环化合物的便捷合成酮
    摘要:
    像1,2,3一样容易:在Rh II催化剂存在下,易于获得且稳定的1-磺酰基1,2,3-三唑与醛和醛亚胺反应生成4-恶唑啉和1,2,5-三取代的咪唑(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201206388
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