(R)-(+)-3-(methylsulfonyl)-5-phenyl-2-propyl-2,3-dihydrooxazole | 1451217-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-3-(methylsulfonyl)-5-phenyl-2-propyl-2,3-dihydrooxazole
• 英文别名: (2R)-3-methylsulfonyl-5-phenyl-2-propyl-2H-1,3-oxazole
• CAS: 1451217-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: DMYIDSPHSHHCED-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-3-(methylsulfonyl)-5-phenyl-2-propyl-2,3-dihydrooxazole 以83%的产率得到(E)-N-(but-1-enyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰基1,2,3-三唑类化合物：杂环化合物的便捷合成酮

  摘要：

  像1,2,3一样容易：在Rh II催化剂存在下，易于获得且稳定的1-磺酰基1,2,3-三唑与醛和醛亚胺反应生成4-恶唑啉和1,2,5-三取代的咪唑（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201206388
• 作为产物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 正丁醛 在 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到(R)-(+)-3-(methylsulfonyl)-5-phenyl-2-propyl-2,3-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  磺酰基1,2,3-三唑类化合物：杂环化合物的便捷合成酮

  摘要：

  像1,2,3一样容易：在Rh II催化剂存在下，易于获得且稳定的1-磺酰基1,2,3-三唑与醛和醛亚胺反应生成4-恶唑啉和1,2,5-三取代的咪唑（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201206388