2-ethylsulfanyl-1,3,3-trimethyl-2-methylsulfanylcyclopropan-1-ol | 62936-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-1,3,3-trimethyl-2-methylsulfanylcyclopropan-1-ol
• CAS: 62936-06-5；66629-16-1
• 化学式: C₉H₁₈OS₂
• 分子量: 206.373
• InChiKey: KGSVBXAMWJKSPF-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-1,3,3-trimethyl-2-methylsulfanylcyclopropan-1-ol 在 HCClO₄ 作用下， 反应 5.5h， 生成 dimethyl-2,2 oxo-3 thiolbutanoate de methyle 、 methylthio-3 methyl-4 pentene-3 one-2 、 ethylthio-3 methyl-4 pentene-3 one-2 、 dimethyl-2,2 oxo-3 thiolbutanoate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  双（（烷硫基）-2,2环丙醇）的酸：同源和延展新方法

  摘要：

  三氟乙酸水溶液容易发生2，2-双（烷硫基）环丙醇的溶剂分解，从而生成共轭的α-烷硫基亚酮和/或β-氧代-S烷硫基酯。前者的形成最可能涉及一个旋转的溜冰场开孔，该开孔与烷硫基的反式向羟氧基的离去一致，或者与单环化合物一起，同一个烷硫基的1，2-迁移与OH的离去和裂解同步进行。硫代缩醛中心的亲核取代，然后中间中间体环丙二醇的氧化打开，解释了后者的形成。在70％的高氯酸水溶液中，有利于烯酮的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80206-7
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 3-Oxo-2,2-dimethyl-dithiobuttersaeure-methylester 生成 2-ethylsulfanyl-1,3,3-trimethyl-2-methylsulfanylcyclopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  顺式加成1,4硫代有机物，由β-羰基组成的硫代羰基：与立体选择性的d'alcoylthio-2 et de bis（alcoylthio）-2,2环丙醇合成

  摘要：

  脂肪族格氏试剂与β硫代羰基化合物发生立体选择反应，以高收率得到取代的顺式2-烷硫基或2,2-双（烷硫基）环丙醇。两种类型的式为MeCOC（Me）2 CSR的不可烯化的硫代羰基化合物会经历此反应，其中硫酮（R = Me）和许多二硫代酯（R = SMe，SEt，S iso Pr）。环丙醇的顺式构型已通过1 H NMR-Eu（fod）3进行了分配。环丙烷环的闭合是一致的顺式-1,4-同构加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80454-7