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13,14,15,16-tetranorlabd-8(17)-ene-2β,12-diol | 125458-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13,14,15,16-tetranorlabd-8(17)-ene-2β,12-diol
英文别名
(2R,4aS,8S,8aS)-8-(2-hydroxyethyl)-4,4,8a-trimethyl-7-methylidene-2,3,4a,5,6,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
13,14,15,16-tetranorlabd-8(17)-ene-2β,12-diol化学式
CAS
125458-82-4
化学式
C16H28O2
mdl
——
分子量
252.397
InChiKey
JGNNAESQCVDKHC-ORIJERBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    13,14,15,16-tetranorlabd-8(17)-ene-2β,12-diolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 2-oxo-13,14,15,16-tetranorlabd-8,(17)-en-12-oic acid
    参考文献:
    名称:
    Cambie, Richard C.; Coddington, Jan M.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 7, p. 1115 - 1124
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-oxo-13,14,15,16-tetranorlabdan-8(17)-en-12-oate红铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到13,14,15,16-tetranorlabd-8(17)-ene-2β,12-diol
    参考文献:
    名称:
    Cambie, Richard C.; Coddington, Jan M.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 7, p. 1115 - 1124
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CAMBIE, RICHARD C.;CODDINGTON, JAN M.;RUTLEDGE, PETER S.;TAYLOR, CAROL M.+, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 1115-1124
    作者:CAMBIE, RICHARD C.、CODDINGTON, JAN M.、RUTLEDGE, PETER S.、TAYLOR, CAROL M.+
    DOI:——
    日期:——
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