Acetic acid (1R,4R,13S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-12,15,15-trimethyl-9-methylene-2-oxo-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),11-dien-4-yl ester | 168130-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,4R,13S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-12,15,15-trimethyl-9-methylene-2-oxo-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),11-dien-4-yl ester
• 英文别名: [(1R,4R,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12,15,15-trimethyl-9-methylidene-2-oxo-4-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadeca-3(8),11-dienyl] acetate
• CAS: 168130-39-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄Si
• 分子量: 458.714
• InChiKey: YPZIDRBPQHURSJ-ZRBLBEILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,4R,13S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-12,15,15-trimethyl-9-methylene-2-oxo-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),11-dien-4-yl ester 在 samarium diiodide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(1R,8S,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-12,15,15-trimethyl-9-methylene-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3,11-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Taxol and its Analogs: Incorporation of Non-Aromatic C-Rings in the Pinene Pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)0897l-
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 Acetic acid (1R,4R,13S)-13-hydroxy-12,15,15-trimethyl-9-methylene-2-oxo-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),11-dien-4-yl ester 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到Acetic acid (1R,4R,13S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-12,15,15-trimethyl-9-methylene-2-oxo-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),11-dien-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Taxol and its Analogs: Incorporation of Non-Aromatic C-Rings in the Pinene Pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)0897l-