butyl 2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate | 1447814-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butyl 2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 1447814-25-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: SXIKTPIIUTXTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(diphenylphosphoryl)-3-methyl-5-phenylfuran-2(5H)-one 在 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以42%的产率得到butyl 2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  2,3-丙二烯酸和氧化膦的铜催化磷酸化：获得磷酸化丁烯内酯

  摘要：

  我们研究了一种新型的 Cu 催化的 2,3-烯丙酸与二苯基氧化膦的环化，导致以高达 88% 的产率形成 4-磷酸丁烯内酯。C-P键的形成为不同呋喃-2( 5H )-酮的功能化提供了新的途径，具有合适的官能团耐受性和温和的合成条件等有利特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00998

文献信息

• Highly Enantioselective Intermolecular Stetter Reaction of Simple Acrylates: Synthesis of α-Chiral γ-Ketoesters
  作者：Nathalie E. Wurz、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201202432

  日期：2012.12.14

  Simple Stetter: A novel N‐heterocyclic carbene (NHC) was designed by combining an electron‐rich 2,6‐dimethoxy substituent and an underestimated yet promising chiral motif. With this NHC in hand, a highly enantioselective intermolecular Stetter reaction of simple acrylates was developed, yielding versatile α‐chiral γ‐ketoesters. This represents the first catalytic asymmetric route towards these valuable

  简单说明：通过结合富电子的2,6-二甲氧基取代基和被低估但很有希望的手性基序，设计出一种新颖的N-杂环卡宾（NHC）。有了这种NHC，就开发出了一种简单的丙烯酸酯的高度对映选择性的分子间Stetter反应，产生了多种α-手性γ-酮酸酯。这代表了针对这些有价值的化合物的第一个催化不对称路线（参见方案）。
• Selective photoredox decarboxylation of α-ketoacids to allylic ketones and 1,4-dicarbonyl compounds dependent on cobaloxime catalysis
  作者：Hong Zhang、Qian Xiao、Xu-Kuan Qi、Xue-Wang Gao、Qing-Xiao Tong、Jian-Ji Zhong

  DOI：10.1039/d0cc05580h

  日期：——

  The cobaloxime catalyst enables dehydrogenation to generate the formation of new olefins. The generality, good substrate scope and mild conditions are good features in the photoredox/cobaloxime catalysis protocol, and this method will provide new opportunities for the functionalization of more olefins.

  描述了光氧化还原/钴肟共催化的α-酮酸和甲基丙烯酸酯的偶联反应，以获得烯丙基酮。如果没有钴肟肟催化剂，则会生成1,4-二羰基化合物。该钴肟肟催化剂能够脱氢以生成新的烯烃。通用性，良好的底物范围和温和的条件是光氧化还原/钴氧肟催化方案的良好特征，该方法将为更多烯烃的功能化提供新的机会。