2-(2-Quinalylamino)-imidazo<1.2-α>-quinaline | 52687-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Quinalylamino)-imidazo<1.2-α>-quinaline
• 英文别名: imidazo[1,2-a]quinolin-2-yl-quinolin-2-yl-amine；N-2-Quinolinylimidazo[1,2-a]quinolin-2-amine；N-quinolin-2-ylimidazo[1,2-a]quinolin-2-amine
• CAS: 52687-86-2
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: DZMURKNGEMSJGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Quinalylamino)-imidazo<1.2-α>-quinaline 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以55%的产率得到Quinolino<1'',2'':1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  某些取代的二吡啶四氮杂戊烯的不对称性

  摘要：

  在由起始胺进行的两步合成中，制备了一系列化合物，其中空间拥挤（lb，c，d，f）被引入吡啶基[1“，2”：1'的“海湾区域”中， 2']咪唑并[4'，5'：4，5]咪唑并[1,2- ]吡啶（1a）。这迫使四环系统变成非平面的。制备了两个六杂环化合物2a和b，它们结合有1、3、4、6-四氮杂戊烯环系统，并且由于末端环而在“海湾区域”中提供了分子拥挤，这同样使六环系统偏离了平面度。单晶X射线结构测定表明，化合物（1b，c，d，f，2a和b）以结晶状态以对映体对形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87674-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 在 氨 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-Quinalylamino)-imidazo<1.2-α>-quinaline
  参考文献：
  名称：

  某些取代的二吡啶四氮杂戊烯的不对称性

  摘要：

  在由起始胺进行的两步合成中，制备了一系列化合物，其中空间拥挤（lb，c，d，f）被引入吡啶基[1“，2”：1'的“海湾区域”中， 2']咪唑并[4'，5'：4，5]咪唑并[1,2- ]吡啶（1a）。这迫使四环系统变成非平面的。制备了两个六杂环化合物2a和b，它们结合有1、3、4、6-四氮杂戊烯环系统，并且由于末端环而在“海湾区域”中提供了分子拥挤，这同样使六环系统偏离了平面度。单晶X射线结构测定表明，化合物（1b，c，d，f，2a和b）以结晶状态以对映体对形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87674-2