1-(2,6-di((E)-oct-4-en-4-yl)phenyl)-1H-pyrazole | 1240787-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-di((E)-oct-4-en-4-yl)phenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1240787-11-4
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂
• 分子量: 364.574
• InChiKey: WQFXZKWWPNSQNU-YHARCJFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 1-苯基吡唑 在 甲基氯化镁 、 二苯基甲氧基膦 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到(E)-1-(2-(oct-4-en-4-yl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes through Chelation-Assisted C−H Bond Activation

  摘要：

  Ternary catalytic systems consisting of cobalt salts, phosphine ligands, and Grignard reagents promote addition of arylpyridines and imines to unactivated internal alkynes with high regio- and stereoselectivities. Deuterium-labeling experiments suggest that the reaction involves chelation-assisted oxidative addition of the aryl C-H bond to the cobalt center and insertion of the C-C triple bond into the Co-H bond, followed by reductive elimination of the resulting diorganocobalt species.

  DOI：

  10.1021/ja106814p