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benzyl 2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 352008-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
benzyl 2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-beta-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-beta-D-glucopyranoside;[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-2,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
benzyl 2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
352008-25-4
化学式
C51H56O13
mdl
——
分子量
876.998
InChiKey
TUWDKWHCHWCULW-ZGFJWYOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidatebenzyl 2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以63%的产率得到benzyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-->)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-->)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing functionalized β-(1,3)-glucan derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的化学制备β-(1,3)-葡聚糖官能化衍生物的方法,使得可以获得自由或包含特定基团(如硫酸酯、磷酸酯、甲基等)的低聚糖,这些基团位于预定义的位置。该方法包括化学式(Ia)或(Ib)的糖基供体与化学式(II)的糖基受体之间的反应,所述化学式在专利权要求中定义。应用领域:制备可用于农业、化妆品或制药领域的生物活性化合物。
    公开号:
    US06951934B2
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosideWilkinson's catalyst 三乙烯二胺乙醇盐酸 作用下, 以 甲苯丙酮 为溶剂, 反应 1.63h, 以49%的产率得到benzyl 2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing functionalized β-(1,3)-glucan derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的化学制备β-(1,3)-葡聚糖官能化衍生物的方法,使得可以获得自由或包含特定基团(如硫酸酯、磷酸酯、甲基等)的低聚糖,这些基团位于预定义的位置。该方法包括化学式(Ia)或(Ib)的糖基供体与化学式(II)的糖基受体之间的反应,所述化学式在专利权要求中定义。应用领域:制备可用于农业、化妆品或制药领域的生物活性化合物。
    公开号:
    US06951934B2
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文献信息

  • Method for preparing functionalised beta-(1,3)-glucan derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030045706A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    The invention concerns a novel method for preparing by chemical process functionalised &bgr;-(1,3)-glucan derivatives, enabling to obtain free oligosaccharides or comprising specific groups such as, for instance, sulphate, phosphate, methyl, in predetermined positions. Said method consists in reacting a glycosyl donor of formula (Ia) or (Ib) with a glycosyl scavenger of formula (II), as defined in the claims. The invention is useful for preparing biologically active principles for use in the agricultural, cosmetic or pharmaceutical field.
    本发明涉及一种新的化学制备功能化的β-(1,3)-葡聚糖生物的方法,能够获得自由寡糖或包含特定基团,例如硫酸盐、磷酸盐、甲基,在预定位置上。所述方法包括将式(Ia)或(Ib)的糖基供体与式(II)的糖基清除剂反应,如权利要求所定义的。本发明用于制备在农业、化妆品或制药领域中使用的生物活性原理。
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