2,2-bis(phenylthio)propiophenone | 82416-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis(phenylthio)propiophenone
• CAS: 82416-11-3
• 化学式: C₂₁H₁₈OS₂
• 分子量: 350.505
• InChiKey: KISXHQQPNHOSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(phenylthio)propiophenone 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  α，α-亚磺酰基化羰基化合物的光化学闭环：立体选择性形成cix-二氢苯并噻吩

  摘要：

  已经研究了α，α-亚磺酰基化酮的光化学。在苯中辐照2-苯基硫代二氢噻吩-3-酮（1）得到自由基重组产物9（63％）和10（49％）。在极性溶剂中，离子化学起主要作用。在乙腈和甲醇中短暂照射1，以顺式熔融的二氢噻吩11作为主要产物，产率分别为43％和20％。通常观察到其他酮具有立体选择性光环化作用（2-8）在乙腈溶液中（表1）。通过用三氟化硼醚化物处理容易地将光产物脱水，从而以高收率得到相应的苯并噻吩。简单的α-苯基硫酮在相同条件下是光惰性的。还讨论了双亚硫基化酮这种新型光环化的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85048-5
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2-bis(phenylthio)propiophenone
  参考文献：
  名称：

  α，α-亚磺酰基化羰基化合物的光化学闭环：立体选择性形成cix-二氢苯并噻吩

  摘要：

  已经研究了α，α-亚磺酰基化酮的光化学。在苯中辐照2-苯基硫代二氢噻吩-3-酮（1）得到自由基重组产物9（63％）和10（49％）。在极性溶剂中，离子化学起主要作用。在乙腈和甲醇中短暂照射1，以顺式熔融的二氢噻吩11作为主要产物，产率分别为43％和20％。通常观察到其他酮具有立体选择性光环化作用（2-8）在乙腈溶液中（表1）。通过用三氟化硼醚化物处理容易地将光产物脱水，从而以高收率得到相应的苯并噻吩。简单的α-苯基硫酮在相同条件下是光惰性的。还讨论了双亚硫基化酮这种新型光环化的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85048-5