8-chloro-10,11-dihydro-10-[(4-propyl-1-piperazinyl)carbonyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine | 163838-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-10,11-dihydro-10-[(4-propyl-1-piperazinyl)carbonyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: (3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)-(4-propylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 163838-79-7
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 385.893
• InChiKey: OMMYDEOIMKJCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-10,11-dihydro-10-[(4-propyl-1-piperazinyl)carbonyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine 在 8-chloro-10,11-dihydro-10-[(4-propyl-1-piperazinyl)carbonyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine, hydrochloride 、 乙醚 、 水 、 甲烷 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以An 0.80 g sample of the pale green solid title product was obtained的产率得到8-chloro-10,11-dihydro-10-[(4-propyl-1-piperazinyl)carbonyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and

  摘要：

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛和前列腺素E.sub.2介导的疾病，药物组合物包括具有治疗有效量的式I化合物和药学上可接受的载体，一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US05354747A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride 、 1-丙基哌嗪 以1.16 g of the title product was obtained as a white solid的产率得到8-chloro-10,11-dihydro-10-[(4-propyl-1-piperazinyl)carbonyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and

  摘要：

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛和前列腺素E.sub.2介导的疾病，药物组合物包括具有治疗有效量的式I化合物和药学上可接受的载体，一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US05354747A1

文献信息

• US5354747A
  申请人：——

  公开号：US5354747A

  公开（公告）日：1994-10-11
• US5461047A
  申请人：——

  公开号：US5461047A

  公开（公告）日：1995-10-24