2-but-3-ynyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one | 1261556-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-but-3-ynyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 英文别名: 2-but-3-ynyl-3-phenacyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1261556-82-4
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: LMJWWZQCYIPONF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-but-3-ynyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用布朗斯台德碱/布朗斯台德酸体系的一锅羟基基团活化/碳-碳键形成序列

  摘要：

  提出了一种新的连续两步多催化策略，该策略包括有效的DBU催化的醇的三氯乙酰亚胺化，然后由硅基亲核试剂和CH亲核试剂进行双三氟乙胺（Tf 2 NH）催化的分子间烷基化。三氯乙酰基亚氨酸酯基团的独特特征允许使用弱酸催化剂，例如1,1'-联-2-萘酚（BINOL）衍生的磷酸，指出了对映选择性变体的可能发展。这种前所未有的连续一锅法布朗斯台德碱布朗斯台德酸催化进一步扩大了三氯乙酰亚胺基的合成范围。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000602