di-tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-4-nitroheptanedioate | 560059-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di-tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-4-nitroheptanedioate
• CAS: 560059-49-6
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₇
• 分子量: 375.463
• InChiKey: LLBAHQWXENUJDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-4-nitroheptanedioate 在 吡啶 、 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(7-Acetoxy-4-{2-[4-acetoxy-1,1-bis-(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-butylcarbamoyl]-ethyl}-4-nitro-heptanoylamino)-4-(3-acetoxy-propyl)-heptanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型1→（2 + 1）C支化单体的合成，用于多功能树状聚合物的构建

  摘要：

  为了提供通往多官能化树枝状聚合物的途径，设计并合成了具有酯和被保护的羟基或混合酯的新型1→（2 + 1）C-支链单体。因此，二-叔丁基4-（3- [X]氧丙基）-4- aminoheptanedioate（X =梅科，4 ; X = CH 2 CH 2 CN，6 ; X = CH 2 C ^ 6 ħ 5，7）是通过保护硝基前体2（X = H）制备高收率的化合物，这很容易从4-硝基丁醇与叔胺的迈克尔加成反应中获得丙烯酸丁酯，然后催化还原。这些单体容易附加到合适的四方向核心以产生第一代树枝状聚合物（例如，9 - 11）。从单体3聚合合成了相关的第二代树枝状聚合物（15），在表面和内部均具有两个不同的官能团。或者，以4-硝基丁酸苄酯（16）为起始原料制备混合酯17；和 选择性脱保护提供了对代表性的1→（2 +1）C支链单体20的访问，该单体已转化为树状聚合物29和30每个树突具有一个新的末端。这些1→（2

  DOI：

  10.1021/ma034319q
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 4-硝基丁烷-1-醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到di-tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-4-nitroheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  新型1→（2 + 1）C支化单体的合成，用于多功能树状聚合物的构建

  摘要：

  为了提供通往多官能化树枝状聚合物的途径，设计并合成了具有酯和被保护的羟基或混合酯的新型1→（2 + 1）C-支链单体。因此，二-叔丁基4-（3- [X]氧丙基）-4- aminoheptanedioate（X =梅科，4 ; X = CH 2 CH 2 CN，6 ; X = CH 2 C ^ 6 ħ 5，7）是通过保护硝基前体2（X = H）制备高收率的化合物，这很容易从4-硝基丁醇与叔胺的迈克尔加成反应中获得丙烯酸丁酯，然后催化还原。这些单体容易附加到合适的四方向核心以产生第一代树枝状聚合物（例如，9 - 11）。从单体3聚合合成了相关的第二代树枝状聚合物（15），在表面和内部均具有两个不同的官能团。或者，以4-硝基丁酸苄酯（16）为起始原料制备混合酯17；和 选择性脱保护提供了对代表性的1→（2 +1）C支链单体20的访问，该单体已转化为树状聚合物29和30每个树突具有一个新的末端。这些1→（2

  DOI：

  10.1021/ma034319q