| 1612775-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1612775-30-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆Si
• 分子量: 460.643
• InChiKey: RYHLYLCFNXISQA-BKXWLNCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S,3aS,5R,6aS)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-methylhexahydrofuro[3,2-b]furan-2,3-diol 、
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环状立体选择性形成四氢呋喃环：Plakortone L的全合成

  摘要：

  2,3- O-异亚丙基-醛-醛糖与甲代烯丙基醚的[3 + 2]环合反应导致取代的四氢呋喃系统的立体选择形成，并通过连续的脱保护，末端的氧化裂解将其转化为双环内酯衍生物。二醇，生成的内酯的氧化以及Barton-McCombie的脱氧。Plakortone L的首次全合成证明了这一过程的效率。

  DOI：

  10.1021/ol501446w
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methylpropene 在 zinc(II) nitrate hexahydrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环状立体选择性形成四氢呋喃环：Plakortone L的全合成

  摘要：

  2,3- O-异亚丙基-醛-醛糖与甲代烯丙基醚的[3 + 2]环合反应导致取代的四氢呋喃系统的立体选择形成，并通过连续的脱保护，末端的氧化裂解将其转化为双环内酯衍生物。二醇，生成的内酯的氧化以及Barton-McCombie的脱氧。Plakortone L的首次全合成证明了这一过程的效率。

  DOI：

  10.1021/ol501446w