(S)-N-[3-(3-fluoro-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide | 741721-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-N-[3-(3-fluoro-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
• 英文别名: (S)-N-[3-(3-Fluoro-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl] acetamide；N-[[(5S)-3-(3-fluoro-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 741721-42-6
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 334.347
• InChiKey: IHRFFQONCHXECJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[3-(3-fluoro-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-N-[3-(6-Dimethylaminomethylene-3-fluoro-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  US20050288273A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[3-(6-Dimethylaminomethylene-1,4-difluoro-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-N-[3-(3-fluoro-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  US20050288273A1

文献信息

• Synthesis and structure–activity studies of novel benzocycloheptanone oxazolidinone antibacterial agents
  作者：J.V.N. Vara Prasad、Frederick E. Boyer、Lou Chupak、Michael Dermyer、Qizhu Ding、K. Gavardinas、Susan E. Hagen、Michael D. Huband、Wenhua Jiao、Takushi Kaneko、Samarendra N. Maiti、Michael Melnick、Karina Romero、M. Patterson、Xiujuan Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.064

  日期：2006.10

  We describe a novel class of benzocycloheptanone derived oxazolidinone antibacterial agents. The synthesis and antibacterial activities with structure variation is discussed.

  我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。
• 2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050209230A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联导致释放化学介质的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情境下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的疾病中。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069832A3

  公开（公告）日：2004-10-21
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594865A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• Antibacterial agents
  申请人：Boyer Earl Frederick

  公开号：US20050288273A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。