5-(N¹-benzoylcarbamoyl)amino-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile | 136010-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(N¹-benzoylcarbamoyl)amino-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-(3-benzoylureido)-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile；N-[(4-cyano-2-phenylpyrazol-3-yl)carbamoyl]benzamide
• CAS: 136010-90-7
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O₂
• 分子量: 331.334
• InChiKey: FSAXBUBQZOBQHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N¹-benzoylcarbamoyl)amino-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的C-6取代吡唑的高压合成。

  摘要：

  对映体纯的C-6取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成是在高压条件下通过4-氨基-6-氯-1-苯基吡唑并[3,4-rd]嘧啶的芳族亲核取代反应完成的。在环境温度下。常规的合成条件（在大气压下回流）是不成功的。S对映体11显示出比R对映体12更高的对腺苷A1受体的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00620-x
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-甲酰胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-(N¹-benzoylcarbamoyl)amino-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Quinn, Ronald J.; Scammells, Peter J., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 1001 - 1005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogues of isoguanine
  作者：Ronald J. Quinn、Peter J. Scammells

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93603-7

  日期：1991.11

  4-Amino-1-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-one (5a) was synthesized in 68% yield in a one pot reaction involving the condensation of 5-amino-1-phenylprazole-4-carbonitrile with benzoyl isocyanate followed by an annulation with ammonia.