2-octanol-1,2,3-(2)H6 | 104550-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-octanol-1,2,3-(2)H6
• CAS: 104550-62-1
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 136.183
• InChiKey: SJWFXCIHNDVPSH-SCWBSMHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octanol-1,2,3-(2)H6 在 三氯化铝 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Deuterated Antiferroelectric Liquid Crystals

  摘要：

  含有氘代手性烷基酯基团的光学活性化合物 [(R)-ArCOOCD(CD3)CD2-n-C5H11, ArCOOCH(CD3)CD2-n-C5H11, ArCOOCD(CH3)-n-C6H13: Ar = n-C8H17OC6H4C6H4COOC6H4] 是通过从 2-辛酮合成的，并被证明具有与母化合物 [(R)-ArCOOCH(CH3)-n-C6H13] 相同的液晶相 (Cr 73 SmCA* 117 SmC* 122 SmA 149 Iso)。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.1147
• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 lithium aluminium deuteride 、 sodium 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-octanol-1,2,3-(2)H6
  参考文献：
  名称：

  同位素敏感分支及其对细胞色素 P-450 催化反应中观察到的分子内同位素效应的影响：一种估计内在同位素效应的新方法

  摘要：

  合成了两种选择性氘化的正辛烷（辛烷-1-/sup 2/H/sub 3/ 和辛烷-1,2,3-/sup 2/H/sub 7/）并通过苯巴比妥诱导的大鼠进行羟基化肝微粒体和纯化的细胞色素 P-450b。这些实验的结果提供了证据，阐明了支化反应途径与酶-底物复合物平衡之间的相互作用，以确定观察到的同位素效应的大小。推导出了一个方程，该方程允许对固有同位素效应进行限制。该方程基于观察到的同位素效应和分支反应途径的区域选择性，由一种酶催化，该酶通过单一酶-底物复合物形成两种产物。形成 1-辛醇的固有同位素效应由该方程确定，介于 9.5 和 9.8 之间。

  DOI：

  10.1021/ja00282a037