萘-1,4-二基二(苯基甲酮) | 26189-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 萘-1,4-二基二(苯基甲酮)
• 英文名称: naphthalene-1,4-diylbis(phenylmethanone)
• 英文别名: 1,4-dibenzoylnaphthalene；1,4-Dibenzoyl-naphthalin；(4-Benzoylnaphthalen-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 26189-35-5
• 化学式: C₂₄H₁₆O₂
• 分子量: 336.39
• InChiKey: DKSJRIWNWIRVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C(Solv: acetic acid, 75% (64-19-7))
• 沸点：
  539.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-1,4-二基二(苯基甲酮) 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 benzopentaphene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  US1874547

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-benzylnaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone 在 乙醇 、 硝酸 、 sodium 作用下， 生成 萘-1,4-二基二(苯基甲酮)
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Moszew, Roczniki Chemii, 1931, vol. 11, p. 169,181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naphthiporphyrins
  作者：Timothy D. Lash、Alexandra M. Young、Jane M. Rasmussen、Gregory M. Ferrence

  DOI：10.1021/jo200622s

  日期：2011.7.15

  cross-conjugated porphyrin analogues with a benzene ring in place of one of the usual pyrrole units, have varying degrees of macrocyclic aromaticity because the 6π electron arene needs to give up its aromatic characteristics to facilitate conjugation over the entire system. As naphthalene would lose less resonance stabilization energy in giving up one of its benzene units, it was proposed that naphthiporphyrins

  苯并卟啉，具有苯环代替通常的吡咯单元之一的交叉共轭卟啉类似物，具有不同程度的大环芳族芳香性，因为6π电子芳烃需要放弃其芳族特征以促进整个系统的共轭。由于萘在放弃其苯单元中的一个时会损失较少的共振稳定能，因此建议与相关的苯并卟啉相比，萘并卟啉将显示出增强的亲核性。使用MacDonald缩合反应的“ 3 +1”变体制备萘并卟啉，方法是在TFA存在下使1,3-萘二甲甲醛与三吡喃反应，然后用DDQ氧化。尽管萘甲卟啉的游离碱形式没有显示出整体的嗜碱性，但在TFA-CDCl 3中有相应的适应症证实了显着的变径环电流，其中内部CH向高场移动到4.0至4.6 ppm之间。通过与乙腈中的Pd（OAc）2反应，萘并卟啉转化为相应的钯（II）配合物，并通过X射线晶体学对其进行进一步表征。类似地，通过“ 3 + 1”方法由4-甲氧基-1,3-萘-二甲醛制备氧炔基卟啉，并且与氧苄基卟啉相比，它们显示出略微增强的变渗
• Novel Materials for Organic Electroluminescent Devices
  申请人：Heil Holger

  公开号：US20080193797A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula (1) and to the use thereof in organic electroluminescent devices. The compounds of the formula (1) are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及公式（1）化合物以及它们在有机电致发光器件中的应用。公式（1）化合物被用作发光层的主体材料或掺杂剂，同时也被用作空穴传输材料和/或电子传输材料。
• NEUE MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3211058A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen gemäß Formel (1) und deren Verwendung in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen. Die Verbindungen gemäß Formel (1) werden als Hostmaterial oder Dotand in der emittierenden Schicht und/oder als Lochtransportmaterial und/oder als Elektronentransportmaterial verwendet.

  本发明涉及根据式（1）的化合物及其在有机电致发光器件中的用途。根据式（1）的化合物在发光层中用作宿主材料或掺杂剂，和/或用作空穴传输材料和/或用作电子传输材料。
• Efficient Catalyst-Free Bi- And Triaroylation of Aromatic Rings in a Single Step
  作者：Marcos J. Lo Fiego、Mercedes A. Badajoz、Gustavo F. Silbestri、María T. Lockhart、Alicia B. Chopa

  DOI：10.1021/jo801890e

  日期：2008.11.21

  The exceptional leaving group ability of the trimethylstannyl group in electrophilic aromatic substitutions makes possible the synthesis, in a single step, of bi- and triaroylarenes through the catalyst-free, regioselective reaction of bi- and tristannylarenes with different aroyl halides in o-dichlorobenzene as solvent. Specific di- and triketones are obtained in good to excellent yields (45-83%).
• Scholl; Neumann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 121
  作者：Scholl、Neumann

  DOI：——

  日期：——