1,4-dibenzyl-naphthalene | 51010-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dibenzyl-naphthalene
• 英文别名: 1,4-Dibenzyl-naphthalin；1,4-Dibenzylnaphthalin；1,4-Dibenzylnaphthalene
• CAS: 51010-47-0
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: LWIQNNBKWORKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzyl-naphthalene 在 硝酸 作用下， 生成 萘-1,4-二基二(苯基甲酮)
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Schoenowna; Glaznerowna, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1929, vol. , p. 636,640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-benzylnaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone 生成 1,4-dibenzyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  新的苯生成二烯合成

  摘要：

  3,8-二Diphenylpyrene 5和3,10- diphenylpyrene 10从1,5- dibenzylnaphthalene和1,4-二苯基萘合成。将二苄基萘脱氢成醌类化合物2和7，然后添加马来酸酐并对加合物进行脱氢，得到芳族酸酐4和9。这些被脱羧成相应的烃。通过反应的类似序列3,9- diphenylanthranthrene和4,9-二苯基-1,12-苯并苝制备来自3,8-二dibenzylpyrene开始12和3,10- dibenzylpyrene 17分别。通过从4，9-二苯基-1，12-苯并per开始的进一步的苯甲醛二烯合成来合成1，6-二苯并ron烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97503-9

文献信息

• Dziewonski; Moszew, Roczniki Chemii, 1931, vol. 11, p. 169,181
  作者：Dziewonski、Moszew

  DOI：——

  日期：——
• Dziewonski et al., Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1929, p. 650,653
  作者：Dziewonski et al.

  DOI：——

  日期：——
• ALY, M. M.;FAHMY, A. M.;MAHGOUB, S. A.;BADR, M. Z. A., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 217-223
  作者：ALY, M. M.、FAHMY, A. M.、MAHGOUB, S. A.、BADR, M. Z. A.

  DOI：——

  日期：——