2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-[1,3,2]oxazaphospholidine 2-oxide | 71321-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-[1,3,2]oxazaphospholidine 2-oxide
• CAS: 71321-63-6；115304-76-2
• 化学式: C₈H₁₆NO₅P
• 分子量: 237.192
• InChiKey: XYWWRMMDAHRNDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-[1,3,2]oxazaphospholidine 2-oxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-氧氮磷杂环戊烷类化合物、制备方法及 应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式I所示的1,3,2‑氧氮磷杂环戊烷类化合物、制备方法及应用。本发明的1,3,2‑氧氮磷杂环戊烷类化合物制备方法简单、成本低、生产效率高、适合工业化生产，可活化自然杀伤性T细胞，可用于治疗癌症、感染、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、硬皮症等）。

  公开号：

  CN105646587B
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 丙酮缩甘油 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-[1,3,2]oxazaphospholidine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-氧氮磷杂环戊烷类化合物、制备方法及 应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式I所示的1,3,2‑氧氮磷杂环戊烷类化合物、制备方法及应用。本发明的1,3,2‑氧氮磷杂环戊烷类化合物制备方法简单、成本低、生产效率高、适合工业化生产，可活化自然杀伤性T细胞，可用于治疗癌症、感染、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、硬皮症等）。

  公开号：

  CN105646587B