4-(9-(benzyloxy)-2,5,7,11-tetraoxadodecan-12-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 925932-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(9-(benzyloxy)-2,5,7,11-tetraoxadodecan-12-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 925932-23-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₇
• 分子量: 384.47
• InChiKey: YCLJVHYADBJLNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-(benzyloxy)-2,5,7,11-tetraoxadodecan-12-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,5,9-trioxacyclododecane-3,7,11-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Polyglycerols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)44
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methoxyethoxymethoxy)-2-phenylmethoxypropan-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(9-(benzyloxy)-2,5,7,11-tetraoxadodecan-12-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Polyglycerols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)44