摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4R,5S)-tert-butyl 4-(aminomethyl)-5-((1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((2R,3R,6S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexylcarbamoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1346507-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S)-tert-butyl 4-(aminomethyl)-5-((1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((2R,3R,6S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexylcarbamoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
英文别名
tert-butyl (4R,5S)-4-(aminomethyl)-5-[[(1R,2S,3S,4R,5S)-2-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[(2R,3R,6S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]oxan-2-yl]oxycyclohexyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
(4R,5S)-tert-butyl 4-(aminomethyl)-5-((1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((2R,3R,6S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexylcarbamoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate化学式
CAS
1346507-72-9
化学式
C46H83N7O17
mdl
——
分子量
1006.2
InChiKey
HOIFNOPTZIAIHG-WQQPHFFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    70
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    319
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    19

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以48%的产率得到(4R,5S)-tert-butyl 4-(aminomethyl)-5-((1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((2R,3R,6S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexylcarbamoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE
    摘要:
    本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。
    公开号:
    WO2011143497A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
    申请人:Glinka Tomasz W.
    公开号:US20130059808A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to antimicrobial agents. Some embodiments include compounds, compositions, methods of preparation, and methods of treatment using new aminoglycosides and aminoglycoside derivatives.
    本发明涉及抗微生物剂。一些实施例包括新的基糖苷和基糖苷衍生物的化合物、组合物、制备方法和治疗方法。
  • US8906868B2
    申请人:——
    公开号:US8906868B2
    公开(公告)日:2014-12-09
查看更多