摘要:
Tris [3,5-双(三氟甲基)苯基]硼烷与对空间要求较高的Arduengo Carbenes 1,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚烷基和1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-反应亚芳基形成可分离的正构加合物。在1,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚烷基的情况下,加合物在溶液中具有动态行为,并在沮丧的刘易斯对(FLP)反应中表现出动态行为。快速裂解二氢和四氢呋喃,C通过使用这种加合物在苯中的溶液,可以实现苯乙炔的H活化和二氧化碳的固定。在没有合适的底物的情况下,这种加合物在室温下是稳定的。但是,可以观察到热重排成异常的卡宾-硼烷加合物。相反,1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚烷基加合物没有显示FLP反应性或在溶液中解离的迹象。DFT计算证实了这些卡宾-硼烷加合物的实验行为和稳定性。