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1-[[(4bS,8aR)-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrobiphenylen-1-yl]oxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol | 89638-99-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[[(4bS,8aR)-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrobiphenylen-1-yl]oxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
英文别名
——
1-[[(4bS,8aR)-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrobiphenylen-1-yl]oxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol化学式
CAS
89638-99-3;89639-19-0
化学式
C18H27NO2
mdl
——
分子量
289.418
InChiKey
ZJJCFUCXLRYVLR-NOYMGPGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯酚 在 palladium on activated charcoal 吡啶sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium amide 、 sodium t-butanolate三氯氧磷 作用下, 以 乙醚乙醇乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 58.25h, 生成 1-[[(4bS,8aR)-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrobiphenylen-1-yl]oxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a novel series of (aryloxy)propanolamines: new selective .beta.2-blocking agents
    摘要:
    A new family of beta-blocking drugs is described. The originality of the new molecules lies in their functionalized hydrophobic folded structure, the basic part of which contains a benzocyclobutene ring. Excellent beta 2-blocker selectivity has been obtained with some of these compounds. Interestingly, this selectivity was not modified toward beta 1-blocker activity by introduction of the usual beta 1 inducer groups.
    DOI:
    10.1021/jm00372a016
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文献信息

  • Synthesis of a novel series of (aryloxy)propanolamines: new selective .beta.2-blocking agents
    作者:Marie Christiane Carre、Alphonse Youlassani、Paul Caubere
    DOI:10.1021/jm00372a016
    日期:1984.6
    A new family of beta-blocking drugs is described. The originality of the new molecules lies in their functionalized hydrophobic folded structure, the basic part of which contains a benzocyclobutene ring. Excellent beta 2-blocker selectivity has been obtained with some of these compounds. Interestingly, this selectivity was not modified toward beta 1-blocker activity by introduction of the usual beta 1 inducer groups.
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