| 71208-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 71208-17-8；79951-78-3
• 化学式: C₃₀H₃₀O₈
• 分子量: 518.563
• InChiKey: MCQZVQWBEJTQDY-PSRHHDSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙酸酐 作用下， 反应 20.0h， 以1.31 g的产率得到(2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-[2,3']bifuranyl-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  C-核苷研究。第13部分。涉及苄氧基参与的2,3,5-三-O-苄基-α（和β）-D-呋喃呋喃糖基乙炔的新合成以及α-Showdomycin的合成

  摘要：

  2,3,4,6-四- ö苄基d -glucitol（5）反应以甲苯p -磺酰基氯在吡啶中于60℃，以形成主要是呋喃产物2,3,6-三ö -苄基-1,4-脱水-D-葡萄糖醇（10）及其5-甲苯-对磺酸酯（11），但失去4- O-苄基。该吡喃产物四ö苄基1,5-脱水- d -glucitol preponderates当中间2,3,4,6-四ö -toluene- p -sulphonyl- d -glucitol（6）转化成其0–5氧阴离子。在新合成的2,3,5-tri- O中已经利用了苄氧基的参与苄基α（及β） - d -ribofuranosylethyne，（20）和（4），从2,3,4,5-四ö苄基醛基- d -核糖。描述了由（20）合成2-α- D-呋喃呋喃糖基马来酰亚胺（Showdomycin的α-异构体）。

  DOI：

  10.1039/p19810002267
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)-maleate 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-核苷研究。第13部分。涉及苄氧基参与的2,3,5-三-O-苄基-α（和β）-D-呋喃呋喃糖基乙炔的新合成以及α-Showdomycin的合成

  摘要：

  2,3,4,6-四- ö苄基d -glucitol（5）反应以甲苯p -磺酰基氯在吡啶中于60℃，以形成主要是呋喃产物2,3,6-三ö -苄基-1,4-脱水-D-葡萄糖醇（10）及其5-甲苯-对磺酸酯（11），但失去4- O-苄基。该吡喃产物四ö苄基1,5-脱水- d -glucitol preponderates当中间2,3,4,6-四ö -toluene- p -sulphonyl- d -glucitol（6）转化成其0–5氧阴离子。在新合成的2,3,5-tri- O中已经利用了苄氧基的参与苄基α（及β） - d -ribofuranosylethyne，（20）和（4），从2,3,4,5-四ö苄基醛基- d -核糖。描述了由（20）合成2-α- D-呋喃呋喃糖基马来酰亚胺（Showdomycin的α-异构体）。

  DOI：

  10.1039/p19810002267