3-(1-Chloro-but-3-en-1-yl)-2-methoxypyridine | 146949-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-Chloro-but-3-en-1-yl)-2-methoxypyridine
• 英文别名: 3-(1-chlorobut-3-enyl)-2-methoxypyridine
• CAS: 146949-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: VGVXFSOHWWQGGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Chloro-but-3-en-1-yl)-2-methoxypyridine 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以produces 20.0 g of the title compound的产率得到3-(But-3-en-1-yl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl-substituted 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridines and their use

  摘要：

  氨甲基取代的2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶可以通过对应胺的烷基化制备。这种新型氨甲基取代的二氢吡喃并[2,3-b]吡啶可以作为药物的活性成分，特别是用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05250540A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Hydroxy-but-3-en-1-yl)-2-methoxypyridine 、 二氯甲烷 、 氯化亚砜 在 二氯甲烷 、 氯化亚砜 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 16.0h， 以59.3 g of the crude title compound are obtained as an oil的产率得到3-(1-Chloro-but-3-en-1-yl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl-substituted 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridines and their use

  摘要：

  氨甲基取代的2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶可以通过对应胺的烷基化制备。这种新型氨甲基取代的二氢吡喃并[2,3-b]吡啶可以作为药物的活性成分，特别是用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05250540A1

文献信息

• Aminomethyl-substituierte 2,3-Dihydropyrano(2,3-b)pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0519291B1

  公开（公告）日：1997-01-08
• US5250540A
  申请人：——

  公开号：US5250540A

  公开（公告）日：1993-10-05