2,3-Dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-3-oxofuro<2,3-b>quinoline | 3148-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-3-oxofuro<2,3-b>quinoline
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methoxy-3-oxofuro-2.3-dihydro<2.3-b>chinolin；3-hydroxy-6-methoxy-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one；6-methoxy-9H-furo[2,3-b]quinoline-3,4-dione；6-methoxy-9H-furo[2,3-b]quinoline-3,4-dione
• CAS: 3148-34-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: HMMYIBHZVWAANE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-3-oxofuro<2,3-b>quinoline 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-甲氧基-9-甲基呋喃并[2,3-B]喹啉-4(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 1031 - 1041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)amino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 以 paraffin 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到2,3-Dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-3-oxofuro<2,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furoquinolines

  摘要：

  通过 2-苯胺基-4,5-二氢-4-氧杂呋喃-3-甲酸乙酯衍生物合成了呋喃喹啉类化合物，即 kokusagine (I)、maculine (II)、dictamnine (III) 和 6-甲氧基二ictamine (IV)。通过类似的 4,5-二氢-2-(4-甲氧基苯胺基)-5-甲基-4-氧代呋喃-3-羧酸乙酯，合成了 6-甲氧基-2-甲基二ictaminne (V) 及其二氢衍生物 (XXI)。根据其光谱数据（PMR 和 MS），对具有昆虫抗药性的 2,3-顺式和反式 2,3-二氢-3-羟基-4,6-二甲氧基-2-甲基呋喃并[2,3-b]喹啉进行了立体化学鉴定。

  DOI：

  10.1080/00021369.1980.10863935

文献信息

• Pai,B.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1964, vol. 2, p. 491 - 492
  作者：Pai,B.R. et al.

  DOI：——

  日期：——