(E)-N-<2-chloro-5-(3-chloro-2-methyl-1-propenyl)-3-methoxyphenyl>-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide | 99560-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-<2-chloro-5-(3-chloro-2-methyl-1-propenyl)-3-methoxyphenyl>-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
• CAS: 99560-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 356.172
• InChiKey: ZMNWSQSSTQHWDQ-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-<2-chloro-5-(3-chloro-2-methyl-1-propenyl)-3-methoxyphenyl>-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 二乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 65.58h， 生成 phenyl (+/-)-(E)-<2-chloro-5-(1-hydroxy-2-methyl-2-butenyl)-3-methoxyphenyl>methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of an aromatic synthon for maytansinoid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a098
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-<4-chloro-3-methoxy-5-(methylamino)phenyl>-2-methyl-2-propenal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-N-<2-chloro-5-(3-chloro-2-methyl-1-propenyl)-3-methoxyphenyl>-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of an aromatic synthon for maytansinoid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a098