(4S)-N⁸-(benzyloxycarbonyl)-N⁴-(tert-butoxycarbonyl)-4,8-diamino-1-chloro-2-octene | 124754-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-N⁸-(benzyloxycarbonyl)-N⁴-(tert-butoxycarbonyl)-4,8-diamino-1-chloro-2-octene
• CAS: 124754-56-9
• 化学式: C₂₁H₃₁ClN₂O₄
• 分子量: 410.941
• InChiKey: MFZSEPKSLAVQGJ-FUNAXGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-N⁸-(benzyloxycarbonyl)-N⁴-(tert-butoxycarbonyl)-4,8-diamino-1-chloro-2-octene 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 silver fluoride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (4S,5R)-4-<<(N-benzyloxycarbonyl)amino>butyl>-5-vinyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Sakaitani, Masahiro; Ohfune, Yasufumi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 3, p. 1150 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl {(5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-oxohexyl}carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (4S)-N⁸-(benzyloxycarbonyl)-N⁴-(tert-butoxycarbonyl)-4,8-diamino-1-chloro-2-octene
  参考文献：
  名称：

  Sakaitani, Masahiro; Ohfune, Yasufumi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 3, p. 1150 - 1158

  摘要：

  DOI：