GaIII(N,N',N''-[2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl)]tris(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamido)) | 1422041-88-0

• 英文名称: GaIII(N,N',N''-[2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl)]tris(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamido))
• 英文别名: Ga^III(N,N',N''-[2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl)]tris(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamido))；Ga^IIIMST
• CAS: 1422041-88-0
• 化学式: C₃₃H₄₅GaN₄O₆S₃
• 分子量: 759.664
• InChiKey: DTLSKUWGTVUJAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GaIII(N,N',N''-[2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl)]tris(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamido)) 、 、 四甲基氢氧化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterobimetallic complexes with M^III-(μ-OH)-M^IIcores (M^III= Fe, Mn, Ga; M^II= Ca, Sr, and Ba): structural, kinetic, and redox properties

  摘要：

  研究人员使用了一种新的含有 3 个磺酰胺基团的三足配体的 FeII 复合物，探讨了氧化还原不活跃的金属离子对二氧活化的影响。与 MnII 类似物相比，这种铁络合物的 O2 还原初始速率更快。在有第 2 族金属离子存在的情况下，FeII 和 MnII 复合物的初始速率也会增加，其趋势为 NMe4+ < BaII < CaII = SrII。通过这些研究，我们分离出了含有 FeIII-(δ-OH)-MII 核心（MII = Ca、Sr 和 Ba）的杂双金属配合物，以及一种具有 [SrII(OH)MnIII]+ 主题的配合物。此外，还制备了类似的 [CaII(OH)GaIII]+ 复合物，其固态分子结构与 [CaII(OH)FeIII]+ 系统几乎相同。核磁共振研究表明，二磁性 [CaII(OH)GaIII]+ 复合物在溶液中保持其结构。对杂双金属体系进行的电化学测量显示，[CaII(OH)FeIII]+ 和 [SrII(OH)FeIII]+ 复合物具有相似的单电子还原电位，比[BaII(OH)FeIII]+ 的电位更正。杂多金属 MnII 复合物也得到了类似的结果。这些研究结果表明，在评估第 2 组离子对氧化还原过程（包括光系统 II 氧发生复合物中的氧化还原过程）的影响时，路易斯酸性并不是唯一需要考虑的因素。

  DOI：

  10.1039/c2sc21400h
• 作为产物：
  描述：

  gallium(III) trichloride 、 N,N',N''-[2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl)]tris(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到GaIII(N,N',N''-[2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl)]tris(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamido))
  参考文献：
  名称：

  Heterobimetallic complexes with M^III-(μ-OH)-M^IIcores (M^III= Fe, Mn, Ga; M^II= Ca, Sr, and Ba): structural, kinetic, and redox properties

  摘要：

  研究人员使用了一种新的含有 3 个磺酰胺基团的三足配体的 FeII 复合物，探讨了氧化还原不活跃的金属离子对二氧活化的影响。与 MnII 类似物相比，这种铁络合物的 O2 还原初始速率更快。在有第 2 族金属离子存在的情况下，FeII 和 MnII 复合物的初始速率也会增加，其趋势为 NMe4+ < BaII < CaII = SrII。通过这些研究，我们分离出了含有 FeIII-(δ-OH)-MII 核心（MII = Ca、Sr 和 Ba）的杂双金属配合物，以及一种具有 [SrII(OH)MnIII]+ 主题的配合物。此外，还制备了类似的 [CaII(OH)GaIII]+ 复合物，其固态分子结构与 [CaII(OH)FeIII]+ 系统几乎相同。核磁共振研究表明，二磁性 [CaII(OH)GaIII]+ 复合物在溶液中保持其结构。对杂双金属体系进行的电化学测量显示，[CaII(OH)FeIII]+ 和 [SrII(OH)FeIII]+ 复合物具有相似的单电子还原电位，比[BaII(OH)FeIII]+ 的电位更正。杂多金属 MnII 复合物也得到了类似的结果。这些研究结果表明，在评估第 2 组离子对氧化还原过程（包括光系统 II 氧发生复合物中的氧化还原过程）的影响时，路易斯酸性并不是唯一需要考虑的因素。

  DOI：

  10.1039/c2sc21400h

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of Fe^II/III–NH₃ complexes bearing a tripodal sulfonamido ligand
  作者：Nathaniel S. Sickerman、Sonja M. Peterson、Joseph W. Ziller、A. S. Borovik

  DOI：10.1039/c3cc48804g

  日期：——

  Complexes [MⁿMST(NH₃)]ⁿ⁻³ (Mⁿ = Fe^II, Fe^III, Ga^III) were prepared and each contains a intramolecular hydrogen bonding network involving the ammonia ligand.

  [M^nMST(NH₃)]^(n−3) 配合物（其中 M^n = Fe^II, Fe^III, Ga^III）已经制备，每个配合物都包含一个涉及氨配体的分子内氢键网络。