(3E,7Z)-(1R,5R,10R,13R,17S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-13-isopropyl-3,10,15,15-tetramethyl-14,16-dioxa-tricyclo[8.6.1.0^13,17]heptadeca-3,7-dien-5-ol | 203799-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,7Z)-(1R,5R,10R,13R,17S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-13-isopropyl-3,10,15,15-tetramethyl-14,16-dioxa-tricyclo[8.6.1.0^13,17]heptadeca-3,7-dien-5-ol
• CAS: 203799-50-2
• 化学式: C₂₉H₅₂O₄Si
• 分子量: 492.815
• InChiKey: OLMKLVNUAJFTFM-RSQMEBFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 (3E,7Z)-(1R,5R,10R,13R,17S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-13-isopropyl-3,10,15,15-tetramethyl-14,16-dioxa-tricyclo[8.6.1.0^13,17]heptadeca-3,7-dien-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (3E,7Z)-(1R,5R,10R,13R,17S)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-13-isopropyl-3,10,15,15-tetramethyl-14,16-dioxa-tricyclo[8.6.1.0^13,17]heptadeca-3,7-dien-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新颖ENT从苔-vibsane-和dolabellane型二萜Odontoschisma denudatum

  摘要：

  从的苔乙醚提取物Odontoschisma denudatum，三种新耳鼻喉科-bibsane-和新型dolabellane型二萜已经被分离。它们的绝对结构是通过2D-NMR，X射线晶体学分析，改进的Mosher方法和化学降解来确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10611-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (6E,10Z)-(3R,3aS,4R,8R,12aR)-3,4-dihydroxy-10-hydroxymethyl-3-isopropyl-6,12a-dimethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,12,12a-decahydro-cyclopentacycloundecen-8-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 生成 (3E,7Z)-(1R,5R,10R,13R,17S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-13-isopropyl-3,10,15,15-tetramethyl-14,16-dioxa-tricyclo[8.6.1.0^13,17]heptadeca-3,7-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  新颖ENT从苔-vibsane-和dolabellane型二萜Odontoschisma denudatum

  摘要：

  从的苔乙醚提取物Odontoschisma denudatum，三种新耳鼻喉科-bibsane-和新型dolabellane型二萜已经被分离。它们的绝对结构是通过2D-NMR，X射线晶体学分析，改进的Mosher方法和化学降解来确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10611-6