((3aR,4R,6R,7R,7aR)-7-Azido-6-bromo-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 381238-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aR,4R,6R,7R,7aR)-7-Azido-6-bromo-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 381238-63-7
• 化学式: C₂₅H₃₂BrN₃O₄Si
• 分子量: 546.536
• InChiKey: YCLSORXMLNOBGV-ZQGJOIPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 ((3aR,4R,6R,7R,7aR)-7-Azido-6-bromo-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-azido-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-galactopyranosyl NHS 、 2-azido-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl NHS
  参考文献：
  名称：

  包含与肿瘤相关的T（N）和唾液酸T（N）抗原的肟连接的粘蛋白模拟物的合成。

  摘要：

  [反应-见正文]肟连接的粘蛋白模拟物的合成是通过将多个酮残基掺入肽中，然后与对应于肿瘤相关T（N）和唾液酸T（N）的氨氧基糖反应完成的（ ST（N））抗原。

  DOI：

  10.1021/ol0166247
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-D-galactopyranosyl nitrate 在 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到((3aR,4R,6R,7R,7aR)-7-Azido-6-bromo-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  包含与肿瘤相关的T（N）和唾液酸T（N）抗原的肟连接的粘蛋白模拟物的合成。

  摘要：

  [反应-见正文]肟连接的粘蛋白模拟物的合成是通过将多个酮残基掺入肽中，然后与对应于肿瘤相关T（N）和唾液酸T（N）的氨氧基糖反应完成的（ ST（N））抗原。

  DOI：

  10.1021/ol0166247