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4-(3-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)benzonitrile | 898795-85-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)benzonitrile
英文别名
4-[3-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]benzonitrile
4-(3-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)benzonitrile化学式
CAS
898795-85-2
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
BQJSKJUVKGDEAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基苯乙烯3-甲氧基苯甲醛potassium phosphate 、 2-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium chloride 、 二甲基亚砜 作用下, 反应 16.0h, 以46%的产率得到4-(3-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    NHC催化的苯乙烯加氢酰化
    摘要:
    Ñ EW ħ ydroacylation Ç atalysts:富电子高度N-杂环卡宾(NHC的)无应变促进烯烃的分子间加氢酰化。这种前所未有的有机催化偶合使简单而丰富的醛和苯乙烯结合在一起,可制得有价值的酮产品。EWG =吸电子基团,EDG =给电子基团。
    DOI:
    10.1002/anie.201209291
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文献信息

  • Reductive α-alkylation of ketones with aldehydes at atmospheric pressure of carbon monoxide: the effect of fluoride activation in ruthenium catalysis
    作者:Sofiya A. Runikhina、Alexey A. Tsygankov、Oleg I. Afanasyev、Denis Chusov
    DOI:10.1016/j.mencom.2023.01.005
    日期:2023.1
    Fluoride additive to [(p-cymene)RuCl2]2, a readily available ruthenium catalyst, allows one to achieve milder conditions for the reductive alkylation of aldehydes with ketones using carbon monoxide as a reducing agent. The procedure is suitable for the broad substrate scope, and a probable explanation for the fluoride role was provided.
    [(对伞花烃) RuCl 2 ] 2的化物添加剂,一种现成的催化剂,允许人们使用一氧化碳作为还原剂实现醛与酮的还原性烷基化。该程序适用于广泛的底物范围,并提供了对化物作用的可能解释。
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