5,5,8a-trimethyloctahydronaphthalene-1(2H)-spiro-2'(5'H)-furan-2,5'-dione | 129456-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5,5,8a-trimethyloctahydronaphthalene-1(2H)-spiro-2'(5'H)-furan-2,5'-dione
• 英文别名: (1S,8aS)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1,5'-furan]-2,2'-dione
• CAS: 129456-89-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: ZBOCPFZDWHQCOF-JNMIHDSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9α-hydroxytotara-8(14),11-dien-13-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,5,8a-trimethyloctahydronaphthalene-1(2H)-spiro-2'(5'H)-furan-2,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Phenolic Oxidations of Totarol

  摘要：

  我们研究了直接氧化图他洛尔（1）或其甲基醚（4）的 C12 位置的方法。用苯硒酸酐处理(1)可得到 9-羟基二烯酮(16)，臭氧分解后可得到螺丁内酯(21)，它是通过臭氧化物(22)形成的。通过与苯硒酸酐的一次氧化反应，得到了重排醚（18）。对妥塔醇和妥塔里甲醚进行巯基化处理可得到巯基氯化物 (5) 和 (7)，但试图通过硼化/氧化和乙酰化从 (7) 生成甲氧基乙酸酯 (6) 的尝试并不成功。用三氟乙酸铊（III）处理全芳基甲基醚（4）可得到 14-和 9-三氟乙酸二烯酮（25）和（17）。(4) 的 (η6-arene) 三羰基铬 (0) 复合物 (28) 和 (29) 与石硫乙腈反应，得到 7α- 醇 (30)，但与 t-丁基锂反应，然后与溴化铜 (I) / 二甲硫醚和 MoOPH 反应，得到甲氧基苯酚 (12)，收率为 66%。

  DOI：

  10.1071/ch9900681

文献信息

• CAMBIE, RICHARD C.;HIGGS, PAUL I.;READ, CHIRSTINE M.;RUTLEDGE, PETER S.;R+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 681-697
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、HIGGS, PAUL I.、READ, CHIRSTINE M.、RUTLEDGE, PETER S.、R+

  DOI：——

  日期：——