N-((1R,2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-dimethoxy-cyclopentyl)-acetamide | 61707-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((1R,2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-dimethoxy-cyclopentyl)-acetamide
• CAS: 61707-90-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: RLDCWAYTZQDXKL-KHTUWTGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-dimethoxy-cyclopentyl)-acetamide 在 sodium periodate 作用下， 生成 N-[(1R,2R)-2-Methoxy-1-((S)-1-methoxy-2-oxo-ethyl)-3-oxo-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基环醇。34. Inosadiamine-1,4 衍生物的合成

  摘要：

  通过 1,4-二-O-甲基-(1,2,3,4,5/0)-5-乙酰胺-(1,4-二-O-甲基-(1,2,3,4,5/0)-5-乙酰氨基- l,2,3,4-环戊四醇。环化产物经催化氢化，随后乙酰化，得到三种肌二胺衍生物。它们的结构通过 PMR 光谱确定为 myo-2,5、epi-1,4 和 cis-inosadiamine-1,4 衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3193
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-cyclohexylidene (1,2,3,4,5/0)-5-acetamido-1,2,3,4-cyclopentanetetrol 、 碘甲烷 生成 N-((1R,2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-dimethoxy-cyclopentyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基环醇。34. Inosadiamine-1,4 衍生物的合成

  摘要：

  通过 1,4-二-O-甲基-(1,2,3,4,5/0)-5-乙酰胺-(1,4-二-O-甲基-(1,2,3,4,5/0)-5-乙酰氨基- l,2,3,4-环戊四醇。环化产物经催化氢化，随后乙酰化，得到三种肌二胺衍生物。它们的结构通过 PMR 光谱确定为 myo-2,5、epi-1,4 和 cis-inosadiamine-1,4 衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3193