(2S,3R,4S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-but-3-enyl-5-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 291509-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-but-3-enyl-5-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 291509-97-2
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₅
• 分子量: 451.563
• InChiKey: CRAGBFLKPGSKJT-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-but-3-enyl-5-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (4S,5R,6R)-5,6-bis-benzyloxy-4-tert-butoxycarbonylamino-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yoda, Hidemi; Asai, Fumihito; Takabe, Kunihiko, Synlett, 2000, # 7, p. 1001 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃阿拉伯糖 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-but-3-enyl-5-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yoda, Hidemi; Asai, Fumihito; Takabe, Kunihiko, Synlett, 2000, # 7, p. 1001 - 1003

  摘要：

  DOI：