4-[2-(5-Bromo-furan-2-yl)-5-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-pyridine | 384820-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(5-Bromo-furan-2-yl)-5-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-pyridine
• 英文别名: 4-[2-(5-bromofuran-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine
• CAS: 384820-18-2
• 化学式: C₁₈H₁₁BrFN₃O
• 分子量: 384.207
• InChiKey: RYBDMKKIZXATSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 在 copper diacetate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[2-(5-Bromo-furan-2-yl)-5-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazoles as Glucagon Receptor Antagonists

  摘要：

  A modestly active, nonselective triarylimidazole lead was optimized for binding affinity with the human glucagon receptor. This led to the identification of a 2- and/or 4-alkyl or alkyloxy substituent on the imidazole C4-aryl group as a structural determinant for significant enhancement in binding with the glucagon receptor (e.g., 41, IC50 = 0.053 muM) and selectivity (> 1000x) over p38 MAP kinase in this class of compounds. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00498-x