Diastereomeric 2-(2-Benzoyl-3-oxobutyl)-3-oxoquinuclidine Hydrochloride | 80473-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diastereomeric 2-(2-Benzoyl-3-oxobutyl)-3-oxoquinuclidine Hydrochloride
• 英文别名: 2-[(3-Oxo-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)methyl]-1-phenylbutane-1,3-dione;chloride
• CAS: 80473-37-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 335.831
• InChiKey: FJUDXHQZJHPVHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diastereomeric 2-(2-Benzoyl-3-oxobutyl)-3-oxoquinuclidine Hydrochloride 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BONDARENKO, V. A.;MIXLINA, E. E.;FILIPENKO, T. YA.;TURCHIN, K. F.;SHEJNKE+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1387-1391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylenequinuclidin-3-one 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到Diastereomeric 2-(2-Benzoyl-3-oxobutyl)-3-oxoquinuclidine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-methylene-3-oxoquinuclidine with carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503538

文献信息

• Synthesis and cardiac electrophysiological activity of 2- and 3-[(substituted phenyl)alkyl]quinuclidines. Structure-activity relationships
  作者：Thomas K. Morgan、Randall Lis、Anthony J. Marisca、Thomas M. Argentieri、Mark E. Sullivan、Samuel S. Wong

  DOI：10.1021/jm00395a014

  日期：1987.12

  effects of 21 2- and 3-substituted quinuclidines and some quaternary ammonium derivatives are described. The 2-substituted quinuclidines 2-8 were prepared by alkylation of 2-methylene-3-quinuclidinone. The Wittig reaction with 3-quinuclidinone afforded the 3-substituted derivative 9, which was subsequently converted to 10 and 11. The electrophysiological profiles of the compounds were determined in

  描述了21 2和3-取代的奎宁环烷和一些季铵衍生物的合成和心脏电生理作用。通过2-亚甲基-3-奎宁环酮的烷基化制备2-取代的奎宁环烷2-8。与3-奎宁环酮的Wittig反应得到3-取代的衍生物9，其随后转化为10和11。化合物的电生理特性在犬心脏浦肯野纤维和心室肌条中测定。3-[（取代的苯基）烷基]喹核苷选择性地增加了动作电位的持续时间（Vaughan Williams III类活性）。在2-取代的系列中，某些化合物既增加了动作电位的持续时间，又降低了传导速度（I类活性）。对于某些2-取代的奎宁环烷，苯环的适当取代被证明是重要的III类电生理活性的必要条件。所选化合物在麻醉狗的程序化电刺激模型中有效。
• MORGAN, THOMAS K. , JR.;LIS, RANDALL;MARISCA, ANTHONY J.;ARGENTIERI, THOM+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2259-2262
  作者：MORGAN, THOMAS K. , JR.、LIS, RANDALL、MARISCA, ANTHONY J.、ARGENTIERI, THOM+

  DOI：——

  日期：——
• BONDARENKO, V. A.;MIXLINA, E. E.;FILIPENKO, T. YA.;TURCHIN, K. F.;SHEJNKE+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1387-1391
  作者：BONDARENKO, V. A.、MIXLINA, E. E.、FILIPENKO, T. YA.、TURCHIN, K. F.、SHEJNKE+

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-methylene-3-oxoquinuclidine with carbonyl compounds
  作者：V. A. Bondarenko、E. E. Mikhlina、T. Ya. Filipenko、K. F. Turchin、Yu. N. Sheinker、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00503538

  日期：1981.10