3-甲基-3H-1,2,3-噻唑-4-胺 | 24660-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-3H-1,2,3-噻唑-4-胺
• 中文别名: 1-甲基-5-氨基-1,2,3-三唑
• 英文名称: 1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine
• 英文别名: 1-methyl-1H-triazol-5-amine；3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine；4-Amino-3-methyl-1,2,3-triazol；5-amino-1-methyl-1,2,3-triazole；3-methyltriazol-4-amine
• CAS: 24660-67-1
• 化学式: C₃H₆N₄
• mdl: MFCD19204915
• 分子量: 98.1074
• InChiKey: LUMJHBSNEYGPRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3H-1,2,3-噻唑-4-胺 、 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以174 mg的产率得到4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-N-(1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-yl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  トリアジノンカルボキサミド系化合物又はその塩

  摘要：

  题目：提供一种表现出对不受欢迎的植物具有显着除草活性的新除草剂。 解决方案：化合物的一般式（I）：[在式（I）中，R1是C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，C1-6卤代烷基等; R2是氢原子，C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，C1-6卤代烷基，C2-6卤代烯基，C2-6卤代炔基，C3-6卤代环烷基等; R3是C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，C1-6卤代烷基等; R4是氢原子，C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-8环烷基，C1-6卤代烷基，C2-6卤代烯基等]【选择图】无。

  公开号：

  JP2016094344A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-甲基-1H-1,2,3-三唑 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3-甲基-3H-1,2,3-噻唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Pedersen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 888,890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolone derivative or salt thereof and antibacterial containing the
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05412098A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  A quinolone derivative represented by the below-described formula (1), or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, or a carboxyl protective group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, halogen atom or a lower alkyl group, X represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a halogen atom, a cyclic amino group which may have a substituent, a cyclo- lower alkenyl group which may have a substituent, or a group R.sup.3 --(CH.sub.2).sub.m --A-- (wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an amino group which may have a substituent, A represents an oxygen atom or a sulfur atom and m represents a number of 0 to 3), Z represents a nitrogen atom or a group C--R.sup.4 (wherein R.sup.4 represents a hydrogen atom or a halogen atom), W represents a five-membered heterocyclic group which may have a substituent and which has 3 or more hetero-atoms, among which at least 2 hetero-atoms are nitrogen atoms, and n represents a number of 0 to 2; and an antibacterial agent containing the compounds. Since the above-mentioned compounds exhibit excellent antibacterial activities and are highly safe, they are useful as pharmaceuticals for the human and animals, medicines for fishes, pesticides, preservatives for foods, and the like.

  以下式(1)表示的喹诺酮衍生物，或其盐：STR1## 其中，R.sup.1表示氢原子或羧酸保护基团，R.sup.2表示氢原子、卤素原子或低级烷基，X表示氢原子或卤素原子，Y表示卤素原子、可能带有取代基的环状氨基、可能带有取代基的环状低级烯基或R.sup.3--(CH.sub.2).sub.m --A-- (其中R.sup.3表示氢原子或可能带有取代基的氨基，A表示氧原子或硫原子，m表示0到3的数字)，Z表示氮原子或C--R.sup.4基团(其中R.sup.4表示氢原子或卤素原子)，W表示可能带有取代基的五元杂环基团，该基团含有3个或更多个杂原子，其中至少2个是氮原子，n表示0到2的数字；以及含有这些化合物的抗菌剂。由于上述化合物具有卓越的抗菌活性和高度安全性，因此它们作为人畜用医药、鱼药、农药、食品防腐剂等方面非常有用。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180537A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• 8-FLUOROPHTHALAZIN-1(2H)-ONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130116246A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  8-Fluorophthalazin-1(2h)-one compounds of Formula II where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式II的8-氟邻菲啉-1(2H)-酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个是N，包括立体异构体、互变异构体和其药用可接受盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式II化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。
• 8-fluorophthalazin-1(2H)-one compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08669251B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  8-Fluorophthalazin-1(2h)-one compounds of Formula II where one or two of X1, X2, and X3 are N, are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了公式II中X1、X2和X3中的一个或两个为N的8-氟菲啰嗪-1（2H）-酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。本发明还揭示了在哺乳动物细胞中使用公式II化合物进行体外、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076831A3

  公开（公告）日：2022-07-07