(3aR,4R,7aS)-4-hydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-2-one | 54911-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4R,7aS)-4-hydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 54911-63-6
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: ROIOTNLPDVBCJY-QYNIQEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,7aS)-4-hydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-2-one 在 吡啶 、 calcium sulfate 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 59.0h， 生成 Methanesulfonic acid (3aR,4R,7aS)-4-methoxy-2-oxo-octahydro-benzofuran-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of oxygen-functionalized cyclopropylcarbinyl substrates: an approach to oxygenated .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a034
• 作为产物：
  描述：

  Hexahydro-benzofuran-2,4-dione 生成 (3aR,4R,7aS)-4-hydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  EGGELTE T. A.; BOER J. J. J. DE; KOENIG H. DE; HUISMAN H. O., SYNTH. COMMUN., 1978, 8, NO 6, 353-358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhandal, Harcharan; Patel, Vinod F.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2691 - 2701
  作者：Bhandal, Harcharan、Patel, Vinod F.、Pattenden, Gerald、Russell, Jamie J.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative free-radical cyclisations via cobalt (I) reagents. Novel approach to functionalised butyrolactones.
  作者：Harcharan Bhandal、Gerald Pattenden、Jamie J. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84513-x

  日期：——
• BHANDAL, HARCHARAN;PATTENDEN, G.;RUSSELL, J. J., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2299-2302
  作者：BHANDAL, HARCHARAN、PATTENDEN, G.、RUSSELL, J. J.

  DOI：——

  日期：——