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3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-4-醇 | 96546-41-7

中文名称
3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-4-醇
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-ol
英文别名
3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-4-ol
3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-4-醇化学式
CAS
96546-41-7
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
YEWYCQJTJKGTEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-4-醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到3-甲基-1H-吲唑
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Indazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-31048
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1,5,6,7-四氢吲唑-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-4-醇
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Indazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-31048
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文献信息

  • DALLA, CROCE, P.;LA, ROSA, C., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 982-983
    作者:DALLA, CROCE, P.、LA, ROSA, C.
    DOI:——
    日期:——
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