5-(thiazol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 877168-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(thiazol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 877168-33-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 266.364
• InChiKey: VQJGOKNCGAMQJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(thiazol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 3-(thiazol-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-aryl piperidine analogs as potent and efficacious dopamine D4 receptor agonists

  摘要：

  A series of 3-aryl piperidine analogs with 2-piperidinoalkylamino or 2-piperidinoalkyloxy fused bicyclic rings were prepared and found to be potent and efficacious human dopamine D-4 agonists. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) studies that led to the identification of these compounds are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.060
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 四(三苯基膦)钯 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-(thiazol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-aryl piperidine analogs as potent and efficacious dopamine D4 receptor agonists

  摘要：

  A series of 3-aryl piperidine analogs with 2-piperidinoalkylamino or 2-piperidinoalkyloxy fused bicyclic rings were prepared and found to be potent and efficacious human dopamine D-4 agonists. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) studies that led to the identification of these compounds are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.060