3-acetyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>indole | 107081-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>indole
• 英文别名: 1-(2-((phenylsulfonyl)methyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-one；1-[2-(benzenesulfonylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethanone
• CAS: 107081-97-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S
• 分子量: 313.377
• InChiKey: WORTVXKHNNJIRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  604.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(2-nitrophenyl)-2-propanone 在 platinum(IV) oxide 、 三氯化铝 、 氢气 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.67h， 生成 3-acetyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Dipolar cycloaddition reactions of (phenylsulfonyl)alkynes and (phenylsulfonyl)propadiene with C,N-diphenylnitrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a007

文献信息

• Visible-light-promoted sulfonylmethylation of imidazopyridines
  作者：Xia Mi、Yuanfang Kong、Jingyu Zhang、Chao Pi、Xiuling Cui

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.09.040

  日期：2019.12

  Abstract The visible light promoted C–H sulfonylmethylation of imidazopyridines with easily accessible bromomethyl sulfones under mild reaction conditions was described. This protocol provides an effective and practical access to sulfonylmethylated imidazopyridines with good functional group tolerance. The desired products were provided in moderate to excellent yields for 50 examples at room temperature

  摘要描述了在温和的反应条件下，可见光促进了易于吸收的溴甲基砜与咪唑并吡啶的CH杂磺酰基甲基化反应。该协议为具有良好官能团耐受性的磺酰基甲基化咪唑并吡啶提供了一种有效而实用的途径。在室温下，对于50个实例，以中等至极好的收率提供了所需的产品。该方法也可能是在咪唑并吡啶上安装甲基的诱人策略。
• PARPANI P.; ZECCHI G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1417-1421
  作者：PARPANI P.、 ZECCHI G.

  DOI：——

  日期：——