| 930792-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 930792-94-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: DXDIXUGZSDRZGN-SRQIZXRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 chloroamine-T 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到(3aR,4R,5S,6S)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazole-4,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  具有未掩盖的羟基的糖衍生物的分子内一氧化氮-烯烃环加成。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了具有1-4个自由羟基的糖衍生物的分子内一氧化氮-烯烃环加成（INOC）。在硅胶存在下，使用氯胺-T进行的INOC反应可从肟生成腈氧化物，反应进行得很顺利，从而以优异的收率得到了五元或六元碳环。这种新方法减轻了保护/脱保护步骤，使合成路线更短，更有效。

  DOI：

  10.1021/ol062873p
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dideoxy-D-xylo-hex-5-enofuranose 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以109 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有未掩盖的羟基的糖衍生物的分子内一氧化氮-烯烃环加成。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了具有1-4个自由羟基的糖衍生物的分子内一氧化氮-烯烃环加成（INOC）。在硅胶存在下，使用氯胺-T进行的INOC反应可从肟生成腈氧化物，反应进行得很顺利，从而以优异的收率得到了五元或六元碳环。这种新方法减轻了保护/脱保护步骤，使合成路线更短，更有效。

  DOI：

  10.1021/ol062873p