1-Benzoyl-2,3,4-tri-tert-butyl-4-chlor-2-cyclobuten-1-carbonsaeure-tert-butylester | 91527-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzoyl-2,3,4-tri-tert-butyl-4-chlor-2-cyclobuten-1-carbonsaeure-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl 1-benzoyl-2,3,4-tritert-butyl-4-chlorocyclobut-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 91527-55-8
• 化学式: C₂₈H₄₁ClO₃
• 分子量: 461.085
• InChiKey: NHOJIWWBCGBGHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  501.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,3,4-tri-tert-butylcyclobutadiene-1-carboxylate 、 苯甲酰氯 以 正戊烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-Benzoyl-2,3,4-tri-tert-butyl-4-chlor-2-cyclobuten-1-carbonsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物热环加成稳定的环丁二烯

  摘要：

  与将酰氯加成1形成环丁烯衍生物4的酰氯不同，醛与相同的抗芳族起始化合物1反应生成[4 + 2]-环加成产物5。二乙酰基和乙酰氰与三环化合物（1 + 6a-c→9a-c）进行干净的环加成反应，而三氧茚满则生成双环产物（1 + 6d→8d）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81151-5

文献信息

• Fink, Juergen; Regitz, Manfred, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2255 - 2265
  作者：Fink, Juergen、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• FINK, J.;REGITZ, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 16, 1711-1714
  作者：FINK, J.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• FINK, J.;REGITZ, M., CHEM. BER., 1985, 118, N 6, 2255-2265
  作者：FINK, J.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——