5-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-4-phenyl-1H-pyrazole | 1203703-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-4-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[3-(4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)propoxy]silane
• CAS: 1203703-97-2
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂OSi
• 分子量: 316.519
• InChiKey: BXEFYEQEKLSWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-4-phenyl-1H-pyrazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(3-bromopropyl)-4-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钛催化的多组分偶合反应合成吡唑和Withasomnine的合成

  摘要：

  炔烃，异腈和胺的钛催化的三组分偶联可用于生成1,3-二亚胺的互变异构体。这些原位生成的二亚胺通过一锅法与肼和肼衍生物进行环化反应，从而提供吡唑。使用这种一锅四组分方法，由简单的起始原料提供了17个吡唑实例。在某些情况下，可以使用催化剂结构控制炔烃加成的区域选择性，并讨论了单取代肼对不对称1,3-二亚胺的区域选择性。这种多组分偶联策略以一种有效的方法应用于了withasomnine的合成，该方法从4-pentyn-1-ol中获得的天然产物的总收率为24％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900293

文献信息

• Pyrazole Synthesis Using a Titanium-Catalyzed Multicomponent Coupling Reaction and Synthesis of Withasomnine
  作者：Supriyo Majumder、Kevin R. Gipson、Richard J. Staples、Aaron L. Odom

  DOI：10.1002/adsc.200900293

  日期：2009.8

  coupling of an alkyne, isonitrile, and amine can be used to generate tautomers of 1,3-diimines. These diimines produced in situ undergo cyclization with hydrazine and hydrazine derivatives in a one-pot procedure to provide pyrazoles. Seventeen examples of pyrazoles are provided using this one-pot, 4-component procedure from simple starting materials. The regioselectivity of the alkyne addition can be

  炔烃，异腈和胺的钛催化的三组分偶联可用于生成1,3-二亚胺的互变异构体。这些原位生成的二亚胺通过一锅法与肼和肼衍生物进行环化反应，从而提供吡唑。使用这种一锅四组分方法，由简单的起始原料提供了17个吡唑实例。在某些情况下，可以使用催化剂结构控制炔烃加成的区域选择性，并讨论了单取代肼对不对称1,3-二亚胺的区域选择性。这种多组分偶联策略以一种有效的方法应用于了withasomnine的合成，该方法从4-pentyn-1-ol中获得的天然产物的总收率为24％。