[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-hydroxyoxan-4-yl]oxy-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 187938-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-hydroxyoxan-4-yl]oxy-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 187938-32-5
• 化学式: C₇₃H₉₂N₂O₃₀
• 分子量: 1477.53
• InChiKey: FXPWBVATNAPUIR-FIIPLZKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  105
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  414
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-hydroxyoxan-4-yl]oxy-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-O-sialyl and 6-O-sulfo derivatives of dimeric N-acetyl lactosamine as specific acceptors for α-l-fucosyltransferases

  摘要：

  3-O-唾液酰基和6-O-磺基二聚乳糖胺衍生物1-4的立体选择性合成可通过使用关键的糖基供体13和15来实现。

  DOI：

  10.1039/a605439k
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-hydroxyoxan-4-yl]oxy-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-O-sialyl and 6-O-sulfo derivatives of dimeric N-acetyl lactosamine as specific acceptors for α-l-fucosyltransferases

  摘要：

  3-O-唾液酰基和6-O-磺基二聚乳糖胺衍生物1-4的立体选择性合成可通过使用关键的糖基供体13和15来实现。

  DOI：

  10.1039/a605439k